Крупнейшая фармацевтическая компания мира Pfizer Inc. в четверг приостановила продажу и маркетинг своего препарата от артрита Bextra по требованию Агентства по контролю за продуктами питания и медикаментами (FDA), которое заявило, что риски от приема препарата перевешивают пользу от него.
FDA также потребовала внести в аннотацию к другому продукту Pfizer — лекарству от артрита Celebrex — более строгое предупреждение об опасности его применения.
FDA сообщила, что прием Bextra ведет к сердечно-сосудистым проблемам, инсульту, желудочно-кишечному кровотечению.
В заявлении Pfizer сказано, что она не согласна с решением FDA и будет добиваться его отмены. Компания заявила, что проблемы при приеме препаратов могли быть вызваны другими причинами. Однако всем, принимавшим препарат Bextra, рекомендуется прекратить прием и обратиться к лечащему врачу.
Продажи Bextra прекращены на территории США и ЕС с утра четверга.
По материалам AdMarket.ru, adrugrecall.com